“Ik heb helaas voor de rest van mijn leven de MS-kaart getrokken.” Dat zegt Monique Noort (29). Multiple sclerose (MS) is voor haar een levenslang vonnis, met grote invloed op haar toekomst.


Multiple sclerose is de meest invaliderende ziekte onder jong-volwassenen. Ontstekingen in het centrale zenuwstelsel veroorzaken tijdelijke of blijvende uitvalsverschijnselen. MS heeft daardoor invloed op hoe je ziet, beweegt, denkt en voelt.

Alles liet het afweten

“Voordat ik MS kreeg was mijn gezondheid top. Maar ineens kreeg ik last van mijn evenwicht. Een sterke valneiging, alsof ik dronken was. Al snel kon ik niet meer lopen. Binnen twee en een halve week was ik volledig bedlegerig en kreeg ik sondevoeding. Uiteindelijk kreeg mijn ziekte een naam: multiple sclerose.

Hoop op onderzoek

“Mijn lichaam doet vaak niet meer wat het zou moeten doen. MS brengt veel onzekerheid met zich mee. Toch probeer ik er altijd het beste van te maken. Eén ding weet ik zeker: mijn hoop is gericht op wetenschappelijk onderzoek.”

In Nederland hebben ruim 25.000 mensen MS en dagelijks krijgt iemand de diagnose. Wetenschappers zoeken elke dag hard naar de oplossing voor MS. Door wetenschappelijk onderzoek weten we al veel over MS, maar nog niet genoeg. Zo zijn er medicijnen ontwikkeld die de ziekte afremmen. De focus ligt nu op het stoppen en genezen van MS.

Helpt u mee? Uw steun maakt echt het verschil voor de toekomst van Monique en vele anderen met MS. Ga naar MSresearch.nl